A Agência Nacional de
Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou no dia 23/05 a suspensão da
distribuição, comércio e uso do medicamento Tylenol Gotas 200mg/ml solução
oral.
A medida se deve um
comunicado emitido pela empresa e enviado à Anvisa na terça-feira passada (21),
que identificou problemas no gotejador
da embalagem que pode se desprender totalmente ou parcialmente do frasco, com
risco do usuário ingerir uma superdosagem do remédio.
O laboratório
Janssen-Cilag Farmacêutica anunciou o recolhimento de 19 lotes afetados pelo
problema, somando mais de três milhões de unidades. A determinação da Anvisa
foi publicada hoje no Diário Oficial da União, através da resolução nº 1.842.
Os lotes que estão
sendo recolhidos são: PPL055, PPL056, PPL057, RAL030, RCL088, RFL095, RLF096,
RGL052, RHL047, RKL037, RLL015, RLL087, RML007, RML125, RML135, RML175, RNL049,
REL036 e RJL123.
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